2015年6月4日，歐盟公報(OJ)發(fā)布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863，歐盟RoHS2.0更新終于塵埃落定，由原來的六項管控物質(zhì)：鉛（Pb）、汞（Hg）、鎘（Cd）、六價鉻（Cr VI）、多溴聯(lián)苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE），變?yōu)槭椆芸匚镔|(zhì)，新增鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）、鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP）、鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP）（簡稱鄰苯4P），此前曾在ROHS2.0中被優(yōu)先列為評估物質(zhì)的六溴環(huán)十二烷（HBCCD）未被正式列入限制物質(zhì)清單。該十項管控物質(zhì)管控的*均為0.1%。

    此修訂指令發(fā)布后，歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿足該限制要求,;2021年7月22日起，醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。此外，已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

如下表：詳細列出了ROHS1.0和ROHS2.0具體的限定物質(zhì)和限定值以及檢測儀器。

ROHS2.0檢測儀廠家GC-MS 7000系列是江蘇天瑞儀器股份有限公司為RoHS 2.0檢測用戶量身打造的高性價比氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀。本產(chǎn)品繼承了GC-MS 6800系列的優(yōu)良品質(zhì)，并針對*沸點的含溴阻燃劑（PBB，PBDE）和難于色譜分離的特定塑化劑（4P）等目標(biāo)化合物，添加了潔凈預(yù)四極桿技術(shù)、程序控制脈沖分流/不分流進樣技術(shù)、軟件RoHS Archer以及開放的大數(shù)據(jù)分析平臺等四大功能，確保用戶只需簡單快捷的操作，便可獲得準(zhǔn)確的定性和定量結(jié)果，因此在 RoHS 2.0檢測領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

性能優(yōu)勢

1、潔凈預(yù)四極桿
1)@Cleanquad，中國專li201620255312.1；
2)具有2n個金屬桿且兩兩相對導(dǎo)通的金屬桿組件及固定環(huán)結(jié)構(gòu)；
3)通過減少中性粒子引起的噪音，降低非質(zhì)量選擇離子的干擾，提高質(zhì)譜信號信噪比。
2、程序控制脈沖分流/不分流進樣
1)加速樣品從進樣口到色譜柱的轉(zhuǎn)移過程，減少不穩(wěn)定待測物（特別是含溴阻燃劑），在進樣口的分解，提高靈敏度，避免樣品帶加寬和進樣口超載；
2)當(dāng)樣品中待檢測物質(zhì)的濃度過低又不便于濃縮時，可通過增大進樣量來改善檢測結(jié)果。
3、軟件RoHS Archer
RoHS Archer是專門針對RoHS 2.0檢測用戶開發(fā)的一款簡單、便捷的軟件，用戶僅需三步操作即可獲得準(zhǔn)確的實驗結(jié)果和完整的測試報告，以取代常規(guī)軟件的八步操作，有效地簡化了工作流程，提高了工作效率。
4、開放的大數(shù)據(jù)分析平臺
1)采用以太網(wǎng)通信方式，速率高，穩(wěn)定性強，能實現(xiàn)遠程控制和采集；
2)同時控制多臺GC-MS 6800/7000系列設(shè)備，完成儀器控制、數(shù)據(jù)采集和分析；
3)提供數(shù)據(jù)云傳輸功能，實現(xiàn)數(shù)據(jù)云備份，打通本地數(shù)據(jù)中心和各種云平臺之間的關(guān)系，實現(xiàn)數(shù)據(jù)的無縫連接。

液相色譜儀LC-310

ROHS2.0檢測儀廠家介紹：

對于RoHS 2.0中規(guī)定的四項鄰苯二甲酸酯，目前儀器廠家提供了多種檢測方法進行檢測。這些檢測方法中，分成兩大類：一類方法是先將樣品進行合適的萃取，使樣品中可能含有的有機物轉(zhuǎn)移到溶液中，再采用儀器來進行檢測溶液中四項鄰苯二甲酸酯的含量，這是傳統(tǒng)的檢測方法，同時也是仲裁方法，如GC/MS法、HPLC法、HPLC/MS法；另一類方法是樣品無需進行萃取，改為對樣品進行加熱處理（需要加熱至450度以上），使用樣品中可能含有的有機物汽化出來，再用儀器來檢測汽化出來的物質(zhì)中四項鄰苯二甲酸酯的含量，這是快速篩查方法，如PY+GC/MS、熱電離質(zhì)譜法

第yi類方法的優(yōu)點是檢測結(jié)果準(zhǔn)確，可以做為仲裁方法；但是樣品的前處理步驟比較復(fù)雜、需要使用到一些化學(xué)試劑；這一類方法，需要先將樣品進行合適的分解處理，再稱取0.5至2克樣品進行萃取處理（如超聲萃取、索式提取、微波萃取），萃取后的溶液再經(jīng)過過濾、固相萃取、樣品濃縮等步驟處理后，再上機測試。該類方法的檢測誤差小，相對誤差一般在5%至15%之間，誤差來源主要是：天平的稱樣誤差約0.2毫克（相當(dāng)于萬分之二）、樣品萃取誤差約10%（因為不可能將樣品的鄰苯二甲酸酯全部萃取出來，萃取率一般只有90%至95%）、儀器測試的誤差約1%至5%（HPLC測試時的誤差約1%左右、GC或GC/MS測試時的誤差約3%至5%左右）。